전염병(코로나19) – 진단 관련주는 어떤 종목이 있는지 알려드립니다. 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 왜 주목받고 있는지 종목의 상승 이유까지 확인해 보세요.
전염병(코로나19) – 진단 관련주는 어떤 종목이 있는지 알려드립니다. 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 왜 주목받고 있는지 종목의 상승 이유까지 확인해 보세요.
✔ 코로나19, 지속적으로 변이 바이러스 확산
✔ 본격적 일상회복에 따른 감염병 키트 개발 등 체질개선
✔ 글로벌 체외진단 시장 ’27년까지 연평균 4.8% 성장 전망
코로나19는 사스와 메르스처럼 포유류나 조류에서 호흡기질환을 일으키는 RNA바이러스. RNA는 DNA에 비해 안정성이 낮기 때문에 변형이 쉽게 일어나 백신 개발에 어려움이 있음.
코로나19는 과거 사스와 메르스와 달리 무증상 환자의 전파력이 강해 세계적으로 확진 속도가 더욱 빠른 상황.
코로나19 바이러스는 지속적으로 재조합 변이가 탄생. 2020년 델타 변이와 델타플러스 변이에 이어 2021년 오미크론 변이 발생. 2022년은 오미크론의 재조합 변이인 델타크론 발생에 이어 오미크론 하위 변이 BA.4와 BA.5 등이 확산. 2023년에는 오미크론 하위변이인 ‘XBB’ 계열이 유행.
2023년 8월 3일 기준 전 세계 코로나19 누적 확진자는 6억8826만명을 넘어섰고, 사망자는 689만명. 국내 누적 확진자는 3332만명이며, 사망자는 3만5339명. 치명률은 0.11% 수준(출처: OWID, 질병관리청).
여름철 코로나19가 가파른 확산세로 재유행 조짐. 2023년 7월 4주차 신규 확진자수는 31만3906명으로 전주대비 23% 증가. 5주 연속 확진자수가 증가하고 있는 가운데 방역당국은 이번 여름 하루 7만6000명가량의 확진자가 나올 것으로 전망. 코로나19 확진자가 최근 급증하면서 6월 말부터 자가진단키트 판매량도 늘어나고 있는 추세(출처: 케어인사이트).
세계 각 국의 유전체분석 업체들은 코로나19 진단키트를 개발·생산. 코로나19의 원인인 SARS-CoV-2를 포함한 바이러스의 검출에는 직접적으로 핵산을 증폭하는 방식의 ‘분자진단 방식’과 바이러스와 인체의 면역반응을 이용하는 ‘면역진단 방식’으로 크게 구분.면역진단에는 바이러스의 항원을 직접 검출하는 항원진단과 바이러스 감염으로 생상된 항체를 검출하는 항체진단으로 나뉨. 분자진단은 검체의 유전자증폭(PCR) 후 코로나19 유전자와 대조해 감염여부를 진단.
2023년 미국(5월 11일)과 일본(5월 8일), 독일(4월 8일) 등 주요국들의 엔데믹 전환에 이어 국내도 3년 4개월 만에 코로나19 엔데믹을 선언. 6월1일을 기점으로 코로나19 위기 경보 수준을 ‘심각’에서 ‘경계’로 하향 조정. 이와함께 정부는 새로운 팬데믹에 적용할 수 있는 신속 진단기술, 키트 제작 기술 개발을 지원한다는 계획을 밝힘(2023.05.11).
본격적인 일상회복에 따라 진단키트 업체들은 다른 감염병 진단시약·키트, 분자진단 장비 개발에 나서고 있음. 액체생검(Liquid Biopsy) 진단 기술 개발에도 나서는 추세. 액체 생검은 혈액이나 소변 등으로 간편하게 질병 진단이 가능한 기술로, 암을 조기에 진단 또는 모니터링 할 수 있는 대안. 글로벌인더스트리애널리틱스에 따르면 글로벌 액체생검 시장은 2020년 11억달러(약 1조2881억원)에서 연평균 20.2%로 고속 성장해 2027년 38억달러(약 4조4498억원) 규모로 성장할 것으로 전망.
미국 시장조사기관 얼라이드마켓 리서치에 따르면 전 세계 체외 진단 시장은 2027년까지 연평균 4.8% 성장해 2027년 911억달러(2020년 650억달러, 추정치) 규모에 이를 것으로 예상. 이 중 분자진단 시장은 6.7%대 성장률을 기록, 2020년 약 84억달러에서 2027년 133억달러까지 확대될 전망.
한편, 코로나19 관련주는 변이바이러스 확산, 신규 확진자 증가, 사회적 거리두기 단계 변화, 백신 추가 접종 여부 등에 따라 주가 반응.
전염병(코로나19) – 진단 리스트 확인하기
이 글을 끝까지 읽는다면 전염병(코로나19) – 진단 관련주에 대해 정확히 파악할 수 있습니다. 전염병(코로나19) – 진단 관련주를 통해 급등이 예상되는 종목을 남들보다 먼저 알 수 있습니다.
아래 글을 먼저 읽으시면 자산에 도움을 줄 수 있습니다.
인트론바이오(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
인트론바이오 주요 사업
동사는 1999년에 설립되어 2011년 코스닥시장에 기술특례 상장한 바이오 기업임. 바이오 신약 개발 사업과 진단키트 개발 사업을 주로 영위하고 있음.
사업부문은 박테리오파지 플랫폼 기술을 기반으로 하는 신약파트와 PCR 및 크로마토그래피 플랫폼 기술을 활용하여 분자진단, 신속항원 진단 등 진단키트 개발을 하는 DR파트로 구성.
연결대상 종속회사로 미국 소재의 신약개발 관련 기업 1개사를 보유함.
인트론바이오 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 65.5% 감소, 영업이익 적자전환, 당기순손실은 28% 증가.
주력 상품인 분자진단 제품은 전년대비 매출감소가 뚜렷함. 바이오신약 부문에서 성장세를 유지중이나 매출감소 영향으로 적자 전환함.
단백질신약 SAL200의 임상 2상이 2022년 1월 미국 IND의 승인을 받았으며 임상2상 시험을 수행할 기업을 발굴중.
인트론바이오 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
코로나19 신속 항체진단제품을 자체 개발해 유럽인증(CE)와 식약처 수출용 품목허가 승인 완료. 코로나19 바이러스에서 핵산을 추출하는 유전자추출 제품도 생산·판매.
나노브릭(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
나노브릭 주요 사업
동사는 독자적으로 구축한 나노신소재 공통생산 기반인 ‘액티브 나노플랫폼(Active Nano-Platform)’을 토대로, 다양한 “기능성 신소재” 및 이를 적용한 “응용제품”의 개발·제조·판매 사업을 추진.
자기장 또는 전기장에 의해 색상 또는 투과도가 가변되는 독자적 첨단나노신소재 개발 및 양산.
디스플레이 소재 사업, 바이오/화장품 소재 사업, 위조방지/첨단보안 사업을 영위 중.
나노브릭 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 40.4% 감소, 영업손실은 7.2% 감소, 당기순손실은 1.5% 감소.
주력인 위조방지 소재, 보안 응용제품 등 주력 품목의 실적 부진이 지속되면서 외형은 매우 축소되었고 적자 상태가 지속됨.
최근 기능성 패키지 산업군으로 확대하고 있으며, 바이오 소재사업은 자성입자를 기반으로 핵산 추출·정제 시약을 제조·판매하며 제품군의 다양화를 추진중.
나노브릭 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
나노입자 기반의 첨단나노소재 전문업체. 분자진단방식 진단장비에 사용되는 핵산추출시약 핵심원재료 ‘엠비드(M-Bead)’를 국내외 기업·기관에 공급·판매.
랩지노믹스(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
랩지노믹스 주요 사업
동사는 2002년 설립되어 체외진단서비스와 진단제품 개발업을 영위하는 기업임. 코넥스 시장에서 2014년 코스닥 시장으로 이전상장함.
동사는 자체 개발한 BI 플랫폼 기반 암 진단검사 서비스 ‘CancerSCAN’과 국내 최초 NGS 기반 NIPT 산전 기형아 검사 서비스 ‘MomGuard’ 등을 제공 중임.
연결대상 회사로 벤처창투기업 진앤투자파트너스를 보유함.
랩지노믹스 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 81.6% 감소, 영업이익은 97.8% 감소, 당기순이익은 88.6% 감소.
주력분야인 분자진단서비스 용역 매출의 부진으로 외형 축소된 상황이며, 고정비 부담 증가 여파로 수익성 또한 하락한 모습.
코로나 진정으로 진단키트분야의 성장성은 둔화될 것이나, 분자진단 분야에서의 경쟁력 계속 강화되고 있어 실적 개선 가능할 것으로 기대.
랩지노믹스 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
코로나19 진단키트 외 산전 기형아 검사, 암 유전자 검사, 염색체 이상 검사, 개인 유전자 검사 등 다양한 유전체 분자 진단 사업을 영위.
프리시젼바이오(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
프리시젼바이오 주요 사업
동사는 다양한 질병 표지자 검출 기술을 바탕으로 임상진단 솔루션을 제공하는 체외진단(IVD) 전문기업임.
인공위성 카메라 이미징 기술을 활용한 시분해 형광 면역진단 플랫폼 개발을 통해 면역진단제품인 Exdia TRF 플랫폼과 골드흡광 검사기 및 시약 플랫폼, 신속육안진단 플랫폼 PBCheck 등을 판매중에 있음.
면역진단 검사기 및 카트리지, 임상화학 검사기 및 카트리지와 관련하여 특허 375건을 보유하고 있음.
프리시젼바이오 실적과 평가
면역진단 제품의 판매는 감소하였으나, 임상화학 제품의 판매는 호조세임. 감가상각비 등 판관비 증가로 영업이익은 적자를 기록함.
신규 사업인 임상화학진단 제품을 2021년부터 본격적으로 생산하여 판매하고 있으며 판매 중인 임상화학진단 제품은 사람용 Exdia PT10/PT10S와 동물용 Exdia PT10V가 있음.
판매 중인 제품군에 대해 CE 제품인증을 획득하였으며, 자회사에서 생산하는 항체 중 8종은 FDA의 승인이 완료됨.
프리시젼바이오 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
코로나19 항원 진단키트 1종, 항체 진단키트 2종을 개발해 CE(유럽인증) 획득. 코로나19 항원진단 카트리지도 식품의약품안전처로부터 인허가 획득. 이 제품은 전문가용 육안진단 제품으로 PCR 검사의 보조수단으로 활용.
디엔에이링크(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
디엔에이링크 주요 사업
동사는 2000년에 설립되어 바이오산업 분야에서 유전체 분석을 통한 유전자 정보의 제공과 유전자 정보를 이용한 질병유전자의 발굴 및 상업화를 사업으로 영위하고 있음.
주요 서비스 분야로는 유전체 분석, 개인 유전체 분석, 아바타마우스, 바이오뱅크, 개인식별 등이 있음.
연결대상 종속법인으로 생명공학 관련 기자재등을 판매하는 앨엔씨바이오 등 국내외 법인 2개사를 보유함.
디엔에이링크 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 12.7% 증가, 영업손실은 4.2% 감소, 당기순손실은 60.1% 감소.
올해는 국가바이오빅데이터사업 참여 및 국방부 유해 신원확인 사업에 당사의 ‘어큐아이디’가 표준플랫폼으로 반영될 수 있도록 할 계획임.
향후 1~2년간은 코로나19 진단키트 사업에 주력하여 항원 신속진단키트, RT-PCR 키트, 코로나19/인플루엔자 신속진단키트 등의 순으로 제품 개발 및 인허가를 진행할 계획.
디엔에이링크 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
유전체 분석(EGIS), 맞춤의학용 개인유전체 분석(DNAGPS), 코로나19 진단키트 사업 운영. 코로나19 항원 신속진단키트 유럽인증(CE) 획득.
씨젠(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
씨젠 주요 사업
동사는 인체 및 동식물에서 채취한 검체로부터 유전자 정보가 들어있는 DNA 및 RNA 분석을 통해 질환의 원인을 검출하는 분자진단사업을 핵심사업으로 함.
동사의 기본적인 영업 경로는 국내외 협력 대리점 및 해외법인으로, 이탈리아, 중동, 미국, 캐나다, 독일, 브라질, 멕시코, 콜롬비아, 남아공에 현지 법인 및 지점을 설립하여 지역적 접근 및 직접 관리를 강화.
2023년 1분기 기준 총매출액 중 수출 비중이 80% 이상을 차지.
씨젠 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 80.1% 감소, 영업이익 적자전환, 당기순이익은 98.8% 감소.
앤데믹 이후 진단키트 수요가 급격히 줄어들며 동사의 2023년 1분기 매출액이 전년동기 대비 큰폭으로 감소하여 영업이익이 적자전환 되었음.
동사는 외형이 급격히 감소하면서 상품 비중이 상승함에 따라 원가율이 상승과 더불어 팬데믹 기간 동안 높아진 고정비가 부담이 되고 있음.
씨젠 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
코로나19 진단 시약 및 진단키트 개발·생산. 한국 식품의약품안전처로부터 긴급 허가 사용의 승인, 유럽 인증 완료.
얼라인드(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
얼라인드 주요 사업
동사는 생명과학 연구 및 진단분야의 첨단 장비와 시약을 개발, 생산하여 전 세계에 판매하는 기술벤처 기업임.
주요 제품은 자동 세포 카운팅 시스템, 생체조직 투명화 및 이미징 시스템, 디지털 세포 이미징 시스템 등이 있음.
동사가 영위하고 있는 생명과학 연구 및 진단분야의 첨단 제품은 바이오, 광학, 전기, 전자, 소프트웨어 등의 기술이 총망라된 융복합기술을 기반으로 하고 있음.
얼라인드 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 0.3% 증가, 영업이익은 76.3% 감소, 당기순이익은 34.3% 감소.
매출액이 소폭 증가함에도 매출원가가 감소하여 부담이 줄어들었지만 판관비가 더 큰 폭으로 증가하여 영업이익에 부담을 줌.
동사는 생체시료로부터 핵산의 추출, 유전자 증폭 및 유전자 검출에 이르는 일련의 과정을 빠른 시간 내에 단일 카트리지와 단일 검사장치에서 수행하는 ‘현장진단형 분자진단’제품을 개발하고 있음.
얼라인드 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
별도의 장비 없이 타액을 활용해 키트만으로 진단할 수 있는 코로나19 신속진단키트 출시 및 러시아 보건부 제품등록 완료.
미코바이오메드(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
미코바이오메드 주요 사업
2020년 코넥스에서 코스닥으로 이전상장한 미코바이오메드는 랩칩 (Labchip) 기술을바탕으로 현장진단 (POCT)에 최적화된 토탈 솔루션을 제공하는 체외진단 전문기업임.
동사는 2021년 2월 브라질 파트너와 합작법인을설립하고, 감염성 질환, 열대병 질환, 식중독등 진단 키트, 장비, LabChip의 생산 및 판매중임.
동사는 항원-항체 결합을 기반으로 하는 면역측정법인 ELISA 문제점을 개선한 기술을 보유하고 있음.
미코바이오메드 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 83.8% 감소, 영업손실은 11.6% 감소, 당기순손실은 22.3% 증가.
동사는 국제 보건협력기구에 원숭이두창 바이러스 진단키트를 공급해 아프리카 지역을 공략할 계획을 가지고 있어 매출 성장이 기대됨.
동사는 분자진단 식품진단키트 판매 및 생화학진단제품의 매출액 증가로 일정 수준의 외형은 유지 할 것으로 보임.
미코바이오메드 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
코로나19 신속 진단시스템 제품 WHO(세계보건기구) 긴급사용 허가 완료. 코로나19 백신 접종 이후 중화항체의 생성 여부를 확인할 수 있는 중화항체진단키트를 셀트리온과 공동개발해 ‘테키트러스트’ 유럽 CE인증 획득.
앤디포스(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
앤디포스 주요 사업
영문으로는 『NDFOS Co., Ltd.』라고 표시함. 단, 약식으로 표시할 경우에는 『(주)앤디포스』 또는 『NDFOS』라고 표시함.
2010년 6월 23일 설립됨. 현재는 바이오사업으로 기업의 사업범위를 확장함.
윈도우 필름은 해외의 여러 바이오상을 통해 수출 진행중이며, 지벤트 브랜드를 런칭해 국내 시장 진출을 강화하고 있음. 또한 진단키트를 담당하는 바이오사업부가 있음.
앤디포스 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 53.7% 감소, 영업이익 적자전환, 당기순이익 적자전환.
동사 매출은 전년 동기 대비 감소하면서 매출원가와 판관비도 함께 감소했지만 매출액 감소 폭이 더 커서 영업이익이 큰 폭으로 하락함.
상장적격성 실질검사 대상에 해당하는지 여부를 심사 중임. 동사는 현재 꾸준히 높은 비율로 연구개발비용을 지출하며 신사업을 모색하고 있음.
앤디포스 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
자가테스트 및 동시진단용 등의 코로나19 신속항원진단키트 개발·생산.
제놀루션(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
제놀루션 주요 사업
동사는 유전자 기반으로 하는 분자진단기기 사업과 RNAi(Ribonucleic Acid Interference) 연구 관련 제품 생산 및 서비스 사업을 진행하는 업체임.
동사의 의료기기 가운데 체외진단의료기기 부분을 연구개발, 판매하는 것을 주요 사업으로 영위함.
분자진단기기 사업은 인체로부터 유래된 시료를 추출할 수 있는 핵산추출시약과 시료로부터 RNA/DNA를 자동으로 추출할 수 있는 자동화핵산추출기기를 판매하고 있음.
제놀루션 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 87.4% 감소, 영업이익 적자전환, 당기순이익은 95.1% 감소.
원가율 하락과 판관비 절감 노력에도 불구하고 매출 감소의 영향으로 영업이익이 큰폭으로 줄어듬.
동사의 대량 dsRNA 합성 플랫폼의 공정개발을 통해, Kg 이상의 합성이 가능한 인프라를 구축 중이며, dsRNA를 원료로 사용하는 동물용의약품 및 작물보호제 개발을 추진 중임.
제놀루션 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
체외진단 의료기기 전문업체로, 코로나19 핵신추출시약·장비 생산.
파미셀(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
파미셀 주요 사업
1968년 설립되어 1988년 상장. 줄기세포 치료제 등 의 제조 및 판매, 연구개발 등을 위한 바이오사업과 친환경 난연제를 주요 사업으로 영위.
세계 최초의 줄기세포치료제를 개발한 바이오 제약 전문기업이며 바이오사업부, 바이오케미컬사업부 등 2개의 사업부를 두고 있음.
컨소시엄 구성, 공동 연구 등 대기업과 연계한 지속적인 연구개발을 통해 신소재 제품 개발을 계속하고 있으며 이를 통해 새로운 매출을 계속 발굴 중에 있음.
파미셀 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 4.6% 감소, 영업이익은 90.3% 감소, 당기순이익은 78.1% 감소.
바이오케미칼사업부의 주력제품인 뉴클레오시드의 판가 하락으로 외형이 소폭 축소된 모습이며, 이로인한 원가부담 확대되어 수익성은 큰 폭으로 하락한 상황.
RNA 치료제위 핵심 원재료인 뉴클레오시드의 시장전망 긍적적이며, 단기적으로는 판가 회복이 실적 개선의 관건이 될것으로 보임.
파미셀 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
체외진단 의료기기 전문업체로, 감염병의 감염 여부를 진단할 수 있는 검출 키트 개발.
팜젠사이언스(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
팜젠사이언스 주요 사업
동사는 1966년 설립되어 경기도 화성시에 본점을 두고 의약품제조 및 도소매유통을 영위하고 있으며 1990년 유가증권시장에 상장됨.
동사는 치료제 중심의 의약품 제조 및 판매 업체로 순환기, 소화기, CNS약물, 항생제 등의 전문의약품과 오랜 전통을 이어온 미가펜, 네프리스 등의 일반의약품을 중심으로 내수 시장에 집중하고 있음.
동사의 주요 제품으로는 고혈압 치료제 바르디핀정, 고지혈증 치료제 리바틴정, 크바스틴정 등이 있음.
팜젠사이언스 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 8.2% 감소, 영업이익은 39.6% 감소, 당기순이익은 97.5% 감소.
원가율 하락에도 매출 감소, 판관비 증가 등으로 영업이익 감소함.
신약개발 회사로 거듭나기 위해 바이오신약본부를 신설하면서 소화기 신약 개발 분야 전문가를 다수 영입하였고, 2030년까지 5종 이상의 신약 파이프라인을 확보하여 소화기 신약 전문기업으로 발돋움한다는 비전을 수립함.
팜젠사이언스 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
진단제품 생산 전문 업체인 엑세스바이오 지분 보유.
바디텍메드(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
바디텍메드 주요 사업
동사는 1998년 11월 설립되었으며 2015년 코스닥 시장에 스팩 합병 형태로 상장함.
동사는 면역진단 카트리지 및 진단기기 등 체외진단제품의 연구개발, 생산과 판매를 주요업무로 하고 있으며, 인체의 각종 질환등 영역을 포괄하는 진단카트리지 제품군을 형성하고 있음.
코로나 팬데믹 이후 코로나19 바이러스를 진단할 수 있는 항원진단제품, 타액항원진단제품 등이 추가되긴 했지만, 주요 제품의 매출비중이 고르게 분포되어 있음.
바디텍메드 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 21% 감소, 영업이익은 46.2% 감소, 당기순이익은 35.3% 감소.
원가율 하락과 판관비 절감 노력에도 불구하고 매출 감소의 영향으로 영업이익이 줄어듬.
동사는 추가 개발된 진단플랫폼 등을 통해 특정 시장과 제품에 편중되어 있던 매출비중을 신속하게 다변화해 안정적인 매출 기반을 확보함과 동시에 미국, 일본, 유럽 등의 선진국 시장진출에 회사의 역량을 집중할 예정임.
바디텍메드 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
체외진단 전문기업으로 중국 내 감염진단 시약 시장에서 1위. 중국 현지 심혈관 전문 유통기업인 친맥스(Chinmax)와 합자법인 설립해 관련 사업 강화.
시너지이노베이션(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
시너지이노베이션 주요 사업
동사는 미생물배양배지 제조 및 판매 사업을 영위하고 있으며, 2020년 코로나19 팬데믹에 대응하여 바이러스 수송배지를 개발하여 판매하고 있음.
미생물 배양배지는 주로 병원에서 환자의 감염증 진단과 제약회사 등의 무균 공정에서의 미생물 오염 측정을 위해 사용됨.
자회사 노비스바이오(주)를 통해 건강기능식품 사업 등을 영위하고 있으며, 스텐트 등 의료기기 제조, 판매 사업을 영위하고 있는 (주)엠아이텍은 매각함.
시너지이노베이션 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 8.6% 감소, 영업이익은 18.5% 감소, 당기순이익 적자전환.
매출액은 전년 동기 대비 소폭 감소하여 영업이익이 감소하였고, 세전계속사업이익이 대폭 감소하여 당기순이익이 적자전환하였음.
기존 사업과의 시너지를 위해 상품 유통 채널 다각화를 고려하고 있으며, 미국 NEOGEN, 독일Merck 社 등과 2023년 상품유통 사업관련 계약 또는 협업을 검토 중에 있음.
시너지이노베이션 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
코로나19 검체채취키트 제조사. 검체채취키트는 미국 식품의약국(FDA)에 품목 허가·승인받음.
엑세스바이오(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
엑세스바이오 주요 사업
동사는 체외진단 기술을 토대로 면역 화학진단, 바이오 센서, 분자진단 기술을 기반으로 진단 제품을 개발, 제조, 판매하는 사업을 영위.
주요 제품은 말라리아, 독감, 코로나 같은 감염성 질병을 진단하는 신속진단 시약이며 매출은 공공부문과 민간부문으로 구성.
주요 제품 중 하나인 말라리아 진단제품은 WHO, UNICEF 등 국제기구 및 각국 보건복지부 주관의 입찰 시장을 통하여 각 국가의 병원, 보건소 등에 배급 중.
엑세스바이오 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 70.3% 감소, 영업이익은 86% 감소, 당기순이익은 85.4% 감소.
2023년 3월 15일, 코로나 항원 자가진단 키트에 대하여 USD 46,750,000 수주를 낙찰받음.
코로나와 독감을 동시 진단하는 콤보 키트를 개발 완료하고, 미 FDA 인허가를 위한 본임상을 진행하고 있어 진단시장의 다중 진단 제품의 수요 증가는 동사 매출에도 긍정적일 전망.
엑세스바이오 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
진단제품 생산 전문 미국 바이오 업체. 코로나19 항원·항체·분자 진단키트에 대해 유럽인증(CE) 허가·승인 완료. 미국 FDA(식품의약처)로부터 코로나19 항원 자가진단키트에 대한 긴급사용승인도 허가.
에스디바이오센서(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
에스디바이오센서 주요 사업
동사는 2010년 12월 27일 에스디(현, 한국애보트진단)의 바이오센서 사업부문을 인적 분할하여 설립된 회사임. 면역 및 분자진단 연구개발 확대와 경영 효율성 확보를 위해서 2016년 바이오넥스트를 합병함.
분자진단, 면역화학진단, 현장진단, 자가혈당측정 분야에 주력하고 있으며 ‘STANDARD M’, ‘STANDARD Q’ 등에 대해 연구개발 및 판매를 진행하고 있음.
2021년 7월 16일 코스피 시장에 신규 상장함.
에스디바이오센서 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 86.9% 감소, 영업이익 적자전환, 당기순이익 적자전환.
기업 인수 후 통합된 법인으로서의 사업 전략 공유, 비용집행 효율화, 잠재적 시너지 역량 등을 가다듬는 기간을 통해 안정적인 사업 구조 개선.
동사는 VIVO를 지난 23년 2월부터 연결 회계로 인식하기 시작하였으며, 다수의 FDA 허가 획득 경험과 인력, 미국내 영업망, 글로벌 대형 진단 기업과의 네트워크 확보.
에스디바이오센서 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
코로나19 신속항원진단 제품을 비롯해 면역화학진단, 분자진단, 현장진단(POCT), 자가혈당측정 분야 제품을 개발 및 생산.
진매트릭스(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
진매트릭스 주요 사업
동사는 2000년에 설립되어 자체개발한 분자진단 원천기술로 질병을 일괄 진단하는 의료기기를 개발, 판매하는 사업을 영위하고 있으며 2009년 코스닥시장에 상장함.
분자진단 사업부문과 체외진단 사업부문으로 구분하며, NeoPlex STI, OmniPlex-HPV, 생화학 및 래피드 등의 제품과 의료장비, LUCICA GA 등의 상품이 있음.
현재 연결대상 종속법인은 없음.
진매트릭스 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 53.4% 감소, 영업이익 적자전환, 당기순손실은 73.6% 감소.
Neoplex COVID-19, Omniplex HPV 등의 수출 물량 감소로 외형 축소된 상황이며, 원가율 상승 및 비용증가 여파로 적자 전환.
체외진단키트 매출은 지속적으로 감소할 전망이나 향후 분자진단분야는 비코로나(Non-COVID 19) 제품까지 확대될 것으로 기대.
진매트릭스 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
코로나19 분자진단키트 생산. 미국 FDA(식품의약국) 긴급사용승인 획득. 코로나19·독감 동시 진단키트 유럽 CE(유럽인증제도) 인증 완료.
바이오스마트(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
바이오스마트 주요 사업
동사와 종속기업은 스마트카드, 화장품, 의약품, 주류결제, 도서출판, 진단키트, 중전기/동제품 사업 영역에서 관련 제품을 제조, 판매하고 있음.
한생화장품의 경우 23년 1월 1일부로 제품생산을 중단하기로 하였으며, 라미화장품에서 화장품 사업을 영위하고 있음.
스마트 카드사업 부문은 PVC 원단등의 원재료를 공급받아 아산공장에 있는 제조설비를 이용하여 생산되고 있음.
바이오스마트 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 18.9% 증가, 영업이익은 32% 증가, 당기순이익은 79.1% 증가.
매출액이 전년 동기 대비 증가하여 영업이익이 증가하였음. 이자수익의 증가와 법인세비용의 절감으로 당기순이익이 대폭 증가하였음.
성숙 산업에 접어드는 사업부문의 리스크 헷지를 위하여 이종 업종간 결합을 통한 시너지 상승을 모색하며 다양한 사업영역을 영위하고 있음.
바이오스마트 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
종속회사 에이엠에스바이오가 PCR 진단키트 개발. 식약처로부터 코로나19 진단키트 수출 및 사용승인 획득.
바이오노트
코로나19 신속 검사 키트 NowCheck 등 개발·생산. 또한 코로나 키트 반제품을 생산하여 관계사인 에스디바이오센서 등에 공급.
바이오니아(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
바이오니아 주요 사업
동사는 1992년 국내 바이오벤처 1호로 설립되어 2005년 코스닥시장에 상장하고, 연구 및 분자진단, 프로바이오틱스, 신약개발 등 다양한 사업을 영위하고 있음.
유전자 연구에 필요한 기초 원료물질의 생산부터 합성, 추출 및 증폭에 필요한 장비와 키트까지 자체적으로 개발하여 생산하는 국내 유일 분자진단 토탈 솔루션 기업.
연결회사로 미국, 중국의 해외법인과, 에이스바이옴, 써나젠테라퓨틱스, 알엔에이팜을 보유함.
바이오니아 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 8.8% 감소, 영업이익 적자전환, 당기순이익 적자전환.
기능성 유산균을 제조 판매하는 프로바이오틱스부문의 성장에도 불구하고 바이오부문의 부진, 원가 및 비용부담 증가 여파로 수익성 크게 하락한 모습.
인건비 및 판관비 등의 급증으로 수익성은 하락한 모습이나, 점차 비용구조 안정될 것으로 보여 향후 수익성 지표 개선될 것으로 기대함.
바이오니아 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
코로나 19 진단키트 2종에 대해 유럽인증을 획득. 루마니아에 코로나19 진단키트를 수출.
진시스템(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
진시스템 주요 사업
동사는 2010년 3월 24일에 설립된 분자진단 관련 원천기술의 개발 및 사업화를 목적으로 설립된 벤처기업임.
2016년 신속 PCR 기술 기반 현장 분자진단 플랫폼의 상용화에 성공함으로써, 분자진단의 혜택을 보다 경제적으로 누릴 수 있도록 하기 위한 솔루션을 개발, 제조 및 서비스하고 있음.
2021년 5월 26일 코스닥 시장에 기술성장기업 특례를 통해 신규 상장함.
진시스템 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 75.6% 감소, 영업손실은 263.4% 증가, 당기순손실은 268% 증가.
동사의 주요 제품군은 분자진단 시스템, 바이오칩, 검사키트, 반응시약으로 구분할 수 있음.
신속 분자진단 플랫폼 기술 기반의 검사 솔루션 다각화 전략 및 제품의 저변 확대와 다각화하고 있으며, 분자진단 컨텐츠 기업들과의 제휴를 통한 사업확대를 기대함.
진시스템 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
코로나19 진단 장비와 진단키트 개발·생산해 주로 개발도상국 시장 중심으로 공급. 코로나19와 A/B형 독감을 정확하게 진단할 수 있는 코로나19키트 응용 제품 연구·개발 중으로 알려짐.
소마젠(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
소마젠 주요 사업
동사는 미국 전역의 대학 및 유관 기관에 전 방위적인 유전체 분석 서비스(Sequencing) 솔루션을 제공하며, 미국 내에서 해당 분야의 인지도와 점유율을 키워오고 있음.
유전체 분석은 연구 대학, 각종 관련 컨소시엄, 제약회사, 의사, 최근 들어서는 개인들까지도 모두 대상으로 하고 있는 사업 분야임.
근래 5년간 대형 과제들을 성공리에 진행하면서 미국 내 NGS 서비스 시장에서 안정적으로 시장 점유율을 확대해 나가고 있음.
소마젠 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 6% 감소, 영업손실은 85% 감소, 당기순이익 흑자전환.
베리앤틱스, 에드메라 헬스, 모더나, NIH 등 주요 고객사향 수주 물량이 지속 확대됨에 따라 NGS 매출 고성장을 지속하고 있음.
연간 2만명 이상의 전장 유전체 분석(Whole Genome Sequencing) 처리가 가능한 노바식 X 플러스(NovaSeq X Plus)를 신규 도입함.
소마젠 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
미국 전역을 대상으로 집에서 코로나19 검사를 받을 수 있는 진단서비스 ‘SalivaDirect COVID-19 At-home Collection’ 제공·판매.
오상자이엘(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
오상자이엘 주요 사업
동사는 PLM과 SI으로 구성되는 IT부문사업과 화장품, 신소재,과수포장재, 미생물제재 등을 생산판매하는 BT부문사업을 영위하고 있음.
동사 및 동사의 연결대상종속회사는 정부로부터 인가받은 1개의 연구소와 1개의 연구 전담부서를 설립하여, 각 부문별 사업화에 필요한 제품 및 디자인 개발 연구활동을 하고 있음.
향후 농업바이오분야, 포장분야, 신소재분야, 화장품분야 등으로 사업분야 확장을 추진하고 있음.
오상자이엘 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 6.6% 증가, 영업이익은 23.6% 감소, 당기순이익은 269.2% 증가.
동사 매출은 전분기 대비 모든 분야에서 증가했지만 외주용역비 등과 같은 판관비의 증가로 전년 동기 대비 영업이익 감소함. 또한 금융자산 평가이익 증가로 금융이익 증가함.
관계기업 이익의 증가로 인해 전년 동기 대비 당기순이익은 큰 폭으로 증가함.
오상자이엘 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
자회사 오상헬스케어는 식약처로부터 코로나19 자가진단키트 ‘GeneFinder COVID-19 Ag Self Test’ 국내 판매 승인 완료.
수젠텍(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
수젠텍 주요 사업
동사는 BT/IT/NT 융합기술 기반 국내 유일의 Lab, POCT, 홈테스트 영역의 진단 플렛폼과 혁신적인 제품을 라인업하여 개발, 판매하는 체외진단 전문회사로 19년 5월 코넥스시장에서 코스닥시장으로 이전상장함.
동사의 다중면역블롯 플랫폼 기술을 기반으로 알레르기, 자가면역, 치매 검사 등 다양한 제품 개발 및 사업화 진행 중임.
매출구성은 제품 약 98.18%, 상품 매출 약 1.82% 로 이루어져 있음.
수젠텍 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 97.7% 감소, 영업이익 적자전환, 당기순이익 적자전환.
동사는 미국, 캐나다, 브라질 3개국에 의료기기 단일 심사 프로그램 MDSAP인증을 획득함.
동사는 20여종의 알러지를 동시에 진단할 수 있는 S-Blot(에스블롯) 시리즈와 여성호르몬을 모바일 앱과 연동한 슈얼리 스마트 등 제품을 활용해 성장을 도모할 계획임.
수젠텍 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
중국 우한에 본사가 있는 휴먼웰 헬스케어 그룹과 코로나19 신속 진단키트 개발.
피씨엘(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
피씨엘 주요 사업
체외진단 전문기업인 동사는 혈액선별 진단제품과 POCT 제품 개발 및 공급, 플랫폼 사업을 하고 있음. 고민감도, 저비용, 고효율 다중진단 플랫폼 기술 기반의 사업임.
동사는 SG Cap™ 고민감도 원천기술을 바탕으로 세계 최초로 고위험군 바이러스 혈액 스크리닝 다중면역 진단제품 상용화에 성공한 업체임.
현재 동사의 제품은 고위험군 감염병, 암, 코로나19, 인플루엔자, 자가면역 등을 진단하는 진단키트와 분석기기 등이 있음.
피씨엘 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 95.7% 감소, 영업이익 적자전환, 당기순이익 적자전환.
동사의 매출액이 전년 동기 대비 큰 폭으로 감소하면서 매출원가도 함께 감소했지만 판관비는 오히려 증가하면서 영업이익에 부담을 줌.
동사는 사업성이 매우 높은 인플루엔자 진단키트와 암진단 키트를 개발하고 있으며, 각각의 진단키트는 호흡기 질환과 알러지, 염증 질환에 대한 진단으로 확대 적용을 계획 중임.
피씨엘 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
코로나19 신속진단장비(PCLOK II), 타액 자가검사키트 등을 개발·공급.
프로테옴텍
체외진단 의료기기 제조 및 판매업체. 알레르기 진단키트, 특수 감염성질환 진단키트, 각종 면역화학 진단키트, 임신 진단키트 등을 개발해 국내·외 시장에 판매.
나노엔텍(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
나노엔텍 주요 사업
동사는 랩온어칩 기술 기반의 현장진단 의료기기(POCT-Point of Care Testing)와 생명공학 연구기기 제조 및 판매기업임.
미국 써모피셔사와 펄킨엘머사에 생명공학 분야에 대한 제휴를 체결하여 OEM/ODM 방식으로 생명공학 연구기기 제품을 공급 중임.
동사는 나노단위의 Bio-MEMS 핵심기술을 보유하고 있으며, 2022년 9월 기준 총 142건(국내 44건, 해외 98건)의 특허 외 지식재산권이 등록되어 있음.
나노엔텍 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 36.3% 감소, 영업이익 적자전환, 당기순이익 적자전환.
매출액이 전년 동기 대비 감소하였고, 매출원가는 절감하였으나 판관비등의 비용증가로 영업이익이 적자전환하였음.
동사 사업부문 국내 시장규모는 전 세계시장의 1%인 관계로 영업력의 대부분을 해외에 집중하여 해외 전시회 참가를 통해 제품을 알리고, 일본, 영국, 미국 등에 유통망 구축을 통하여 제품의 판매 증가를 꾀하고 있음.
나노엔텍 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
SK텔레콤이 지분 28.4%를 보유한 현장진단 의료기기 업체. 3분만에 95% 정확도로 감염 여부를 검사할 수 있는 코로나19 항체진단키트 개발·생산하며, 미국 FDA의 긴급사용승인도 허가 완료.
씨티씨바이오(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
씨티씨바이오 주요 사업
1996년 설립된 동물약품, 인체약품, 사료첨가제 및 단미보조사료, 건강기능성식품 제조, 판매업체로 2002년 2월에 코스닥증권시장에 상장함.
동사는 미생물발효기술, 약물코팅기술, 약물전달기술등 다양한 핵심기술을 보유하고 있으며, 이러한 기술을 접목한 제품개발이 이루어지고 있음.
동사의 매출구성은 인체약품군 약 56.01%, 동물약품군 약 43.99%로 구성되어 있음.
씨티씨바이오 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 29.8% 감소, 영업이익 적자전환, 당기순이익 적자전환.
AI의 발병에 대비한 소독제를 관납 및 사료회사 등에 유통하는 등 부가수익을 올리는 중.
동사는 최근 태국, 멕시코, 칠레 3개국에서 발기부전치료제 구강용해필름 판매허가를 획득하였고 상반기 중으로 국가별 초도물량을 생산하여 하반기 중으로 공급할 계획으로 매출 성장이 기대됨.
씨티씨바이오 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
코로나19 신속진단키트 생산·판매하며, 유럽인증(CE) 획득. 또한 자회사 CTCVAC(보유 지분율 85.71%)은 동물용 코로나19 백신 개발(2022.09.30 기준).
제노포커스(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
제노포커스 주요 사업
동사는 2000년에 설립되었으며, 미생물 대사를 이용한 산업용 특수 효소 개발/생산 전문 기업임. 2015년에 기술성평가 특례를 통해 코스닥 시장에 상장함.
효소 개량에 효과적으로 적용되는 미생물 디스플레이 기술, 대량생산 가능한 분비발현 기술 등의 플랫폼 기술을 보유함.
주요 제품으로 면역증강물질 GOS 제조에 쓰이는 락타아제, 반도체나 섬유세척 및 표백에 사용되는 과산화수소를 친환경적으로 분해하는 카탈라아제가 있음.
제노포커스 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 0.4% 증가, 영업손실은 85.8% 증가, 당기순손실은 31.7% 증가.
동사 매출은 전년 동기 대비 소폭 증가했지만 매출원가와 판관비의 증가 폭이 더 커 영업손실 폭이 확대됨.
동사의 산업용 효소 시장은 효소 개량 기술 등 생명공학기술의 발달과 효소로 생산한 바이오-제품에 대한 수요 증가에 따라 경기변동에 비탄력적으로 안정적이고 지속적인 성장을 할 것으로 전망됨.
제노포커스 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
코로나19 분자진단에 사용되는 필수 효소 ‘프로테이나제K’ 생산기술 개발·공급.
휴마시스(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
휴마시스 주요 사업
동사는 2000년 설립된 체외진단 의료기기 생산기업으로, 2017년 하이제2호기업인수목적주식회사와 합병을 통해 코스닥시장에 상장함.
주력 제품으로 산부인과/심혈관/감염성/암 질환 등에 사용되는 POCT 자동면역분석장비 ‘HUBI-QUEN’을 보유하고 있으며, 면역 분석시약, POCT 면역정량분석기기, 신규마커 개발도 진행중임.
글로벌 고객사의 다각화로 해외 30여 개국의 해외 제품 등록시스템을 구축하여 신규 고객을 확보하고 있음.
휴마시스 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 99% 감소, 영업이익 적자전환, 당기순이익 적자전환.
동사 매출은 전년 동기 대비 큰 폭으로 감소하면서 매출원가와 판관비도 함께 감소했지만 인건비는 오히려 증가해 영업이익에 부담을 줌.
헬스케어 산업에 불고 있는 Bio기술과 인공지능 IT기술의 융합에 대응하기 위해서 모바일 헬스케어 분야의 제품 연구 개발 및 투자하고 있음.
휴마시스 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
체외진단기기 전문 업체. 코로나19 항원 진단키트 외에도 암 진단 분야, 가정용 자가 진단, 약물중독 진단, 뇨 분석 등 면역화학검사분야에서 제품을 개발.
EDGC(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
EDGC 주요 사업
동사는 cfDNA기반 액체생검 중 가장 고난이도인 메틸레이션 분석기술을 보유한 최첨단 기술기업임. 또한 인간유전체데이터의 글로벌 표준을 만든 유일한 아시아 유전체 기업임.
주요 상품은 개인맞춤형 헬스케어서비스인 유후(YouWho), 건강검진시 혈액으로 조기에 암검진을 하는 세계 최초 액체생검진단인 온코캐치E가 있음.
2020년 8월 이디지씨헬스케어의 흡수합병을 통하여 체외진단 시약 및 체외진단장비 분야로도 사업영역 확장 중.
EDGC 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 8.7% 증가, 영업손실은 58.6% 감소, 당기순이익 흑자전환.
동사 매출액이 증가하면서 매출원가도 함께 증가했지만 판관비는 오히려 감소하면서 영업이익이 크게 증가함.
COVID-19 출현으로 인한 전세계적 Pandemic 상황으로 인해 수요가 증가한 진단키트 및 이와 관련된 품목의 공급을 주력으로 신사업을 진행 중에 있음.
EDGC 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
NGS(차세대 염기서열분석) 기반 글로벌 유전체 분석 기업으로, 자회사 솔젠트를 통해 진단키트 개발. 식품의약품안전처에서 액체생검 임상 GMP 승인 받아 액체생검 브랜드 ‘온코캐치’ 런칭.
마이크로디지탈(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
마이크로디지탈 주요 사업
동사는 2002년 8월 2일 설립되어 바이오 공정(세포배양시스템), 바이오메디컬(메디컬 자동화 시스템, 바이오 분석시스템, 정밀 현장진단 플랫폼), 진단키트 분야의 사업을 영위하고 있음.
동사의 주요 매출처는 글로벌 30여 개국의 60여 개 파트너사로 이루어져 있음.
바이오분석시스템, 전자동 면역분석시스템 및 고감도 현장진단시스템, 일회용 세포배양시스템 등이 동사의 주요 제품임.
마이크로디지탈 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 38.9% 감소, 영업이익 적자전환, 당기순손실은 952.9% 증가.
주요 고객사의 바이오·메디컬 시장의 매출은 통상적으로 3~4분기에 집중되는 경향이 있음. 하반기(3~4분기)에 관련 예산을 집중하여 집행하는 특성에 따라 매출 변동됨.
동사는 바이오분석시스템, 메디컬자동화시스템과 관련해 향후 사업 확장을 위한 자금 확보, 생산시설 확충, 전문 기술인력 강화 등을 지속할 계획임.
마이크로디지탈 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
코로나19 대용량 항체진단키트 ‘MDGen’에 대해 식약처로부터 수출 승인.
클리노믹스(전염병(코로나19) – 진단 관련주)
클리노믹스 주요 사업
게놈기반 바이오헬스 정보처리 및 암/질병을 혈액에서 CTC, cfDNA를 동시 검출하는 기술 및 다중오믹스 분석기술을 통해 암 조기진단 서비스를 개발하고 상용화하여 제공하는 사업을 영위.
동사의 기술 및 사업은 ‘게놈 기반 헬스케어’, ‘액체생검 플랫폼’, ‘암진단/모니터링’, ‘암 조기진단’ 4가지로 분류됨.
자체 바이오 빅데이터 센터를 구축하여 대규모의 바이오 빅데이터를 축적하고 연구하여 상용화에 활용하고 있음.
클리노믹스 실적과 평가
커피포션 등 제품의 매출이 늘었으나, 진단검사 서비스 등 용역 부문의 매출이 대폭 줄어듦에 따라 1분기 매출액은 전년동기의 절반 이하로 감소함.
2020년에 ‘OPR-2000’이라는 완전 자동화 CD-PRIME(혈액 원심분리기)을 개발 완료하여 CTC와 cfDNA를 동시 검출할 수 있는 차별화된 기술 보유.
2020년 진단키트 수출로 시작된 COVID-19 관련 사업에서 동사가 개발한 진단키트 TrioDX)가 FDA 승인을 받음.
클리노믹스 전염병(코로나19) – 진단 관련주로 편입 이유
유전자 증폭(RT-PCR) 방식인 코로나19 진단키트 ‘TrioDX COVID-19 RT-PCR Kit’ 개발·생산. 유럽 CE 인증을 획득한 바 있음.