보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주는 어떤 종목이 있는지 알려드립니다. 보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주로 왜 주목받고 있는지 종목의 상승 이유까지 확인해 보세요.
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✔ 국내 제약·바이오 기업 16곳 시장 진출
✔ 글로벌 시장 규모 ’22년 53억 달러..매년 10%폭 성장
✔ 식약처 국가출하승인 이슈 및 업체들간 소송건 진행 중
보톡스는 보툴리눔 독소를 주성분으로 하는 의약품. ‘보톡스’라는 용어는 미국 제약회사인 앨러간이 세계 최초로 만든 보툴리눔 톡신 바이오 의약품의 제품명. 제대로 멸균이 되지 않은 깡통 내용물이나 보존이 제대로 안 된 음식물에 있는 클로스트리디움 보툴리눔균이 생산하는 신경 독소 중 하나.
보툴리눔 독소는 현재 8종류(A~H형)가 있으며 그 중 A형과 B형만 의약품으로 개발되어 사용. 국내에서는 A형 톡신만 개발, 판매 중. 보툴리눔 톡신은 신경전달물질인 아세틸콜린의 분비를 차단해 근육의 수축을 막는 기전으로 약효를 나타내 피부·미용 뿐만 아니라 뇌성마비 등 근육-신경질환, 다한증, 경련성 방광, 요실금, 두통, 전립선 비대증 등 다양한 질병을 치료할 수 있다는 사실이 계속 발견돼 임상적응증이 확대되고 있는 추세.
수출용을 포함해 국내 기업이 허가받은 보툴리눔독소제제는 총 16개사 38개 제품(2023.04 기준, 출처: 식품의약품안전처). 국내 허가 제품 중 42%가 행정처분 위기. 메디톡스, 휴젤, 파마리서치, 제테마, 한국비엠아이, 한국비엔씨 등 처분 대상 업체들이 제기한 행정처분 집행정지가 인용되면서 아직 판매는 진행 중. 휴온스바이오파마도 2023년 6월 국가출하승인 없이 국내에 판매했다는 이유로 ‘리스톡스주100단위’ 허가 취소절차에 착수 및 해당 제조소에 대한 전 제조업무정지 6개월 처분 결정.
보툴리눔 제제 등 생물학적 제제는 국내에 판매하려면 앞서 품목허가를 받았더라도 이와 별도로 식약처에서 품질 등을 확인받는 국가출하승인을 받아야 함. 다만 약사법에 따라 국가출하승인 대상은 국내 판매 제품에만 한정돼 있고 수출 품목은 대상이 아님. 즉, 식약처는 보톡스 업체들이 수출용이라고 주장하지만 국가출하승인을 받지 않은 채 국내에 판매했다는 점에서 품목허가 취소 대상이라는 입장. 반면 업체들은 과거부터 이어져 온 간접수출 방식이라고 항변.
메디톡스가 제기한 행정소송 본안 1심은 7월에 선고될 예정. 식약처의 처분을 받은 업체들이 메디톡스와 비슷한 논리를 펼치고 있어 1심 결과가 주목됨.
이론적으로 누구나 시장진입이 가능하지만 제품 생산을 위한 원료 및 균주 확보가 매우 어렵기 때문에 국내외적으로 이미 제조하고 있는 회사들의 장기간 과점이 가능.
국내 제약바이오기업이 잇달아 시장에 진입하는 이유는 성장성 때문. 국내 보툴리눔 톡신 시장은 2022년 1900억원에서 2023년에는 2090억원을 기록할 것으로 전망(출처: 삼성증권).
글로벌 시장 조사업체 모르도르 인텔리전스에 따르면 2022년 글로벌 보툴리눔 톡신 시장은 53억 달러(한화 약 6조원) 규모로 매해 약 10% 폭으로 성장.
국내 업체들은 상대적으로 수익성이 높은 글로벌 선진국 시장 침투를 지속적으로 시도. 이밖에 중국, 동남아, 중동, 중남미 등 수요가 빠르게 증가하는 시장 진입을 위해 본격적인 파트너쉽 구축 및 국가별 임상을 진행 중.
또한 적응증 확대 및 차세대 제형 확대 연구 개발도 활발하게 진행. 보툴리눔 톡신 제제는 신경성 통증부터 우울증까지 100개 이상의 적응증으로 확장 가능한 것으로 추정. 추가 적응증 확장 여부가 향후 업체들의 성장 동력이 될 것으로 판단(출처: 대신증권).
또한 2023년에는 중국 정부의 코로나 방역정책 변화로 중국 수요 회복이 이뤄질 것으로 전망. 골드만삭스에 따르면 중국 보툴리눔 톡신 시장이 2025년 15억 5500만달러(약 1조9912억원)까지 확대 전망.
한편, 국내기업 간 보툴리눔독소제제 분쟁은 진행형. 서울중앙지방법원은 2023년 2월 10일 메디톡스와 대웅제약간의 보툴리눔독소제제 균주 도용 민사소송에서 대웅제약 나보타가 메디톡스의 보툴리눔 균주와 제조공정을 도용해 개발했다며 제조·판매 금지와 이미 생산된 제품 폐기, 400억원 규모 손해배상 등을 명령. 대웅제약은 1심 직후 강제집행정지신청과 항소를 제기.
또한 2023년 3월 메디톡스는 보툴리눔 톡신 균주와 제조공정을 도용했다며 휴젤을 ITC에 제소.
※ 테마는 종목 추천이 아닌 정보 제공을 목적으로 합니다. 상기 종목의 투자로 인한 책임은 투자자 본인에게 있습니다. 본문에 실린 전망 및 예측은 증권사, 경제연구소, 시장조사기관, 사업보고서 등의 자료를 기반으로 합니다.
보툴리눔 톡신 (보톡스) 리스트 확인하기
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휴젤(보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주)
휴젤 주요 사업
동사는 2001년 설립된 기업으로, 생물학적제제의 제조 및 판매와 의학 및 약학 연구개발업을 주요사업으로 영위하고 있으며 2015년 코스닥 시장에 주권을 상장함.
보툴리눔 톡신과 필러를 주력으로 하여 보툴리눔 톡신제제 ‘보툴렉스’, HA필러 ‘더채움’, 바이오 코스메틱 ‘웰라쥬’ 등의 주요 제품을 보유하고 있음.
성형, 미용 외에도 제품의 주요 사용 용도를 확대하여 치료 시장으로의 진출을 확대하고 있음.
휴젤 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 4.4% 증가, 영업이익은 24.9% 감소, 당기순이익은 9.3% 증가.
주력제품인 톡신은 국내 시장 지배력을 공고히 하고, 중국 시장에 성공적으로 진출하여 매출 상승세를 유지함. HA필러 또한 국내시장의 높은 시장점유율을 유지하고 있으며, ROW 국가에서의 성장을 이어감.
식약처로부터 리도카인 함유 액상 보툴리눔 톡신 제제(HG102) 임상 3상 시험계획을 승인 받음.
휴젤 보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주로 편입 이유
A형 보툴리눔 톡신을 활용한 바이오의약품 연구개발 및 제조업체. 주요 제품으로는 보툴리눔 톡신 제제인 ‘포툴렉스’와 HA필러인 ‘더채움’ 등이 있음. 국내에서는 보툴렉스가 50%이상 시장점유율 차지. 보툴렉스는 2022년 10월 미국식품의약국(FDA)에 품목허가를 재신청해 2023년 상반기 중 미국 내 허가 획득 목표.
디에스케이(보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주)
디에스케이 주요 사업
동사는 디스플레이 장비 및 메카트로닉스 관련 정밀 시스템 제조 사업 등을 영위할 목적으로 1995년 2월 3일에 설립됨.
동사는 기존 사업 영역인 LCD 패널의 PCB Bonding 기술을 접목해 터치패널의 FPC(Flexible Printed Circuit) Auto Bonding System 영업활동 진행 중임.
FPD 장비 기술을 활용하여 Solar Cell제조에 필요한 장비를 개발하여 태양광 에너지 분야의 사업을 추진함.
디에스케이 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 30.2% 증가, 영업손실은 34.4% 감소, 당기순손실은 73.9% 감소.
2차전지 사업의 수주 증가에 선제적으로 대응하기 위해 생산능력(CAPA) 증설 등 적극적인 투자를 진행 중임.
국내 임상 1상 및 2상을 완료한 ‘프로톡신주’에 대해 개별국 임상 3상과 향후 현지 품목허가 취득을 위한 업무를 계약상대방과 공동으로 진행할 계획임.
디에스케이 보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주로 편입 이유
자회사 프로톡스(지분율 68.9%)를 통해 보툴리눔 톡신 사업을 영위. 부산대병원으로부터 보툴리눔 톡신 타입A형 ‘프로톡신주’의 임상 3상에 대한 IRB(임상연구심의위원회) 승인.
바이오플러스(보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주)
바이오플러스 주요 사업
히알루론산을 주재료로 하는 의료기기인 더말 필러, 유착 방지제 등의 연구 개발 및 제조, 판매를 주요 사업으로 영위.
동사는 사업 초기부터 파트너사를 통한 국내외 시장 진출 및 수출 증대를 추진하고 있으며, 이를 위해 기술주도 Brand Launching 판매전략을 채택하여 운용.
최근 국내 영업 활성화를 위해 최적화된 영업조직을 구축하여 직접 판매 영역을 강화하고, 역량 있는 파트너사와의 유기적 영업 활동을 진행해 오고 있음.
바이오플러스 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 3.2% 증가, 영업이익은 1.5% 감소, 당기순이익은 34% 증가.
생체재료 개질 및 기반 기술과 HA응용기술을 활용하여 시장의 니즈를 충족할수 있는 제품군을 개발하고 있으며, 생체유방, 차세대 비만/당뇨치료제, 항바이러스 치료제 등의 개발에 집중하고 있음.
2021년말 식약처 품목 허가를 득하여 시장에 출시한 방광용 조직 수복제는 단기간 동안 시장 침투율 및 점유율을 높여 나감.
바이오플러스 보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주로 편입 이유
독자 개발한 플랫폼 특허기술인 MDMⓇ Tech를 기반으로 HA(히알루론산) 필러, 유착방지제 등을 생산하는 의료기기·바이오 제품 전문업체.
제테마(보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주)
제테마 주요 사업
안면미용 목적으로 사용되는 히알루론산 필러와 보툴리눔 독소를 활용한 바이오 의약품, 조직 봉합 및 안면 고정 리프팅실 등을 연구개발 및 제조함.
보툴리눔 독소를 활용한 바이오 의약품의 경우 국내 외 제품상용화를 위한 임상시험이 진행 중으로써 향후 치료용 시장 진출을 목표로 사업을 확장시켜나가고 있음.
2020년 브라질, 2022년 중국 파트너사와 6천억원대 라이선스 아웃 계약을 체결하는 등 기술력을 인정받음.
제테마 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 39.3% 증가, 영업이익은 119.9% 증가, 당기순이익 적자전환.
보툴리눔 톡신이 Type A로 한정되어 있는 경쟁사들과 달리 제품군을 Type B, Type E로 확대, 치료제 시장으로 영역을 확대할 계획임.
제테마더톡신주 100U은 국내에서 임상 3상 시험 종료 및 품목허가를 앞두고 있으며, 2022년 10월 중국 임상1/2상이 승인되어 현재 현지 임상1/2상 진행 중.
제테마 보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주로 편입 이유
히알루론산 필러와 보툴리눔 독소를 활용한 바이오 의약품 및 조직 봉합, 안면 고정 리프팅실 등을 개발·제조.
휴온스글로벌(보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주)
휴온스글로벌 주요 사업
동사는 지주회사로 다른 회사 주식을 소유하여 지배하는 것을 주된 목적으로 하며, 주된 수입원은 배당금, 경영자문수수료, 브랜드수수료, 임대수익 등임.
2016년 인적분할 후 휴온스글로벌로 사명변경하여 지주회사 사업과 바이오사업(보툴리눔톡신)을 영위하였고, 2021년 바이오사업 물적분할 이후로 순수 지주회사임.
2016년 인적분할로 ‘휴온스’, 2021년 물적분할로는 ‘휴온스바이오파마’가 신설되었음.
휴온스글로벌 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 11.5% 증가, 영업이익은 18.4% 증가, 당기순이익은 20% 증가.
순환기계, 안과용제 등 다분야의 다양한 제형의 전문의약품 매출과 국소마취제 수출, 에스테틱 사업의 성장 확대 및 건강기능식품 사업 확대가 성장 원동력이 되고 있음.
신성장동력으로서 오픈이노베이션을 통해 국내외 제약기업 및 기관들과 협업하여 공동연구개발, 판매권 확보를 통한 국내외 상업화 등을 진행하고 있음.
휴온스글로벌 보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주로 편입 이유
지주회사 사업과 보툴리눔 톡신 제품 사업 영위. 자회사인 휴온스바이오파마(지분율 74.58%)의 보툴리눔 톡신 제제 ‘휴톡스(국내명 리즈톡스)’는 러시아, 에콰도르, 우즈베키스탄, 카자흐스탄, 볼리비아, 이라크, 아제르바이잔, 도미니카공화국, 조지아 등 총 9개국에 품목허가등록을 마침(2022.11.15).
휴온스(보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주)
휴온스 주요 사업
동사는 주로 국소마취제, 점안제, 개량신약 및 제네릭 의약품 등을 국내 병의원, 약국에 공급하는 의약품 및 에스테틱 제품을 판매하는 제약사임.
의약품 부문의 경우 국소마취제, 점안제를 비롯해 다양한 포트폴리오의 의약품(300여개 이상 품목등록 보유)을 국내 병ㆍ의원ㆍ약국을 대상으로 공급 중임.
한편 2022년 1월, 종속회사 휴온스푸디언스를 통해 종합 건강기능식품 판매 영위 중.
휴온스 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 10.4% 증가, 영업이익은 4.6% 감소, 당기순이익은 59.4% 증가.
매출 확대에도 불구하고 원가율 상승과 판관비 증가의 영향으로 영업이익이 감소함.
동사는 첨단 자동화 설비를 갖춘 제천공장, 다양한 사업 포트폴리오를 기반으로 국내외에서 점유율을 확대 노력 중임. 그 외 다양한 신약과 차별화 제네릭 의약품, 건강기능식품 분야 등의 연구개발 중임.
휴온스 보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주로 편입 이유
휴온스글로벌(지주회사)에서 인적분할된 제약회사. 의약품 외 에스테틱(보툴리눔 톡신), 점안제, 치과용 국소마취제, 건강기능식품 등 다양한 제품 포트폴리오를 보유.
한국비엔씨(보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주)
한국비엔씨 주요 사업
동사는 2007년 8월 설립되었으며, 더말필러(Dermal Filler) 등 미용성형용 의료기기, 창상피복재 등 수술, 시술용 의료기기를 개발 및 생산하고 있음.
더말필러 등 메조테라피제품, 유착방지재, 콜라겐흡수성창상피복재와 콜라겐조직보충재의 4가지 의료기기 제품군이 주된 매출을 발생시키고 있음.
2019년 12월 1일 엔에이치스팩11호와 합병하여 코스닥시장에 상장함.
한국비엔씨 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 63.5% 증가, 영업손실은 14.3% 증가, 당기순손실은 93.5% 감소.
동사는 HA 가교기술에 관한 특허를 기반으로 HA필러, HA유착방지재 등을 자체 개발한 기술력을 보유하고 있으며, 보툴리눔톡신과 같은 전략적 신규제품을 개발하여 차세대 바이오 시장을 주도할 예정임.
미용성형의료시장에서 한류 바람을 일으키며, 빠른 속도로 해외시장에 진출하고 있음.
한국비엔씨 보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주로 편입 이유
수술, 시술용 의료기기를 개발, 생산하는 의료기기제조업체. 대표 품목으로 히알루론산을 이용한 더말필러 및 화장품류 등이 있음. 보툴리눔톡신 제품은 개발을 마치고 2020년 1월 보툴리눔톡신 제품의 수출허가를 획득.
유바이오로직스(보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주)
유바이오로직스 주요 사업
동사는 물리, 화학 및 생물학 연구개발업을 영위할 목적으로 2010년 3월 설립되었으며 2017년 1월 코스닥 시장에 상장함.
주요제품은 콜레라백신 치료제(유비콜)과 바이오의약품 수탁 연구 및 수탁 제조 등이 있으며, 국내 중소 바이오업체들의 임상시료를 생산하고 있음.
춘천에 제1, 2공장 및 기업 부설연구소를 보유하고 있으며, 신규 예방 백신제품 개발 및 바이오의약품에 대한 CRMO 서비스 사업 병행하고 있음.
유바이오로직스 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 34.2% 증가, 영업손실은 49.3% 증가, 당기순이익 적자전환.
동사 매출액이 전년 동기 대비 증가하면서 매출원가와 판관비도 함께 증가함. 특히 판관비가 크게 증가하면서 영업손익에 부담을 줌.
WHO에서의 ‘Ending Cholera 2030’ 로드맵에 따라 유비콜플러스는 향후에도 회사의 안정적인 캐시카우 역활을 할 수 있을 것으로 기대됨.
유바이오로직스 보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주로 편입 이유
백신 개발 및 공급 사업과 신규 예방 백신제품 개발 및 바이오의약품에 대한 CRMO 사업 영위. 국내 에이티지씨사와의 제휴를 통해 보툴리눔 톡신 사업화를 위해 공동으로 임상3상을 진행 중.
파마리서치(보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주)
파마리서치 주요 사업
2001년 3월 설립되어 의약품, 의료기기, 화장품 등 재생제품을 생산, 판매하는 재생바이오 전문 제약회사.
인체 고유의 재생 매커니즘을 활성화 및 촉진시키는 물질인 PDRN, PN의 제조기술을 확보하였으며, 국내 공장 설립으로 원재료 조달부터 완제품 제조까지 국산화에 성공.
PDRN 및 PN 제조 원천기술을 바탕으로 관절강주사인 콘쥬란 개발, 기능성 화장품 출시, 건강기능식품 등 해당 물질의 적용 범위를 확장.
파마리서치 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 22.5% 증가, 영업이익은 36.1% 증가, 당기순이익은 90% 증가.
매출은 의약품 22.2%, 의료기기 49.8%, 화장품 25.0%, 기타 3.0%로 구성되어 있으며 정형외과, 내과, 요양병원 등의 꾸준한 수요로 매출이 지속 성장하고 있음.
R&D를 통한 제품개발 및 시장 확대에 힘쓰고 중국 및 일본 중심의 아시아 시장과 북미 시장을 통한 해외사업을 진행하고 있음.
파마리서치 보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주로 편입 이유
재생 바이오 전문 제약회사로 종속회사인 파마리서치바이오(지분율 47.5%)를 통해 보툴리눔 톡신 사업을 영위.
메디톡스(보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주)
메디톡스 주요 사업
동사는 중요한 사업으로 클로스트리디움 보툴리눔 A형독소 및 보툴리눔 독소를 이용한 바이오 의약품의 연구·개발 및 제조·판매를 영위하고 있음.
동사는 바이오 벤처회사로는 최초로 생물학적제제 제조시설을 자체적으로 설립 운영하고 있음.
국내 및 해외 지역에서 대리점 및 합작회사를 통한 매출을 진행하고 있으며 국내의 경우 미용 및 치료시장에 메디톡신주®를 판매하고 있음.
메디톡스 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 7.3% 증가, 영업이익은 67.7% 감소, 당기순이익은 10.1% 증가.
해외 대리점을 이용한 판매와 더불어 현지 지사, 합작회사 설립을 통한 판매를 기획하여 해외 부분의 매출비중이 증가할 것으로 전망됨.
개선된 제형의 보툴리눔 독소 제제인 MBA-P01, 안정성을 획기적으로 높인 새로운 독소 제제 등 차세대 독소 제제들의 출시를 앞두고 있음.
메디톡스 보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주로 편입 이유
보툴리눔 독소를 이용한 바이오 의약품의 연구·개발 및 제조·판매를 영위. 보툴리눔 A형 성분을 기반으로 메디톡신, 코어톡스, 이노톡스 개발. 4번째 개발 톡신인 ‘뉴럭스(MBA-P01)’는 국내 임상 3상을 종료하고 식약처에 2022년 5월 품목허가 신청.
대웅제약(보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주)
대웅제약 주요 사업
동사는 2002년 10월 주식회사 대웅이 사업부문을 인적 분할하여 설립되었으며, 종속회사는 의약품 제조 및 판매업을 영위하는 주요종속회사인 한올바이오파마를 포함한 총 13개 회사로 구성.
의약품 제조 및 판매를 영위하고 있으며, 주요제품은 우루사, 알비스, 올메텍, 임팩타민, 넥시움 등 다양한 용도의 의약품으로 구성됨.
영업사원에 대한 디테일 능력향상, 제품차별화 포인트, 선진 마케팅기법 교육 등을 통해 판매를 강화하고 있음.
대웅제약 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 8.1% 증가, 영업이익은 6.2% 증가, 당기순이익은 13.1% 증가.
항암치료제 루피어, 고지혈치료제 크레젯 등 수익성 높은 자체개발 제품의 지속적인 매출을 바탕으로 견조하게 매출이 증가하였음.
건강기능식품을 중심으로 재편되는 시장에 대응해 간 건강 전문 브랜드 에너씨슬을 강화하고 병원 채널용 브랜드 세이헬스를 런칭하는 등 적극적으로 사업을 확장하고 있음.
대웅제약 보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주로 편입 이유
의약품 제조 및 판매회사로 보툴리눔 톡신 제제인 ‘나보타’ 개발. 2019년 미국 FDA 승인을 받았으며 미국을 비롯해 유럽, 캐나다 등 세계 55개국 품목허가 획득 및 수출 계약을 맺음.
알에프텍(보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주)
알에프텍 주요 사업
1995년 설립되어 현재 IT사업(모바일 기기의 부가장치 제조 및 판매)과 LED사업(LED 조명기기 제조 및 판매)을 영위하고 있음.
IT사업은 모바일 기기 부가제품을 연구개발, 생산, 판매하는 기업으로 동사의 기술적 우위 및 해외 현지화 전략을 통해 모바일기기 부가제품을 삼성전자에 ODM 방식으로 공급.
신성장동력으로 히알루론산 필러와 보툴리눔 독소를 활용한 바이오 의약품 등을 연구개발, 제조하고 있음.
알에프텍 실적과 평가
2023년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 4% 감소, 영업이익은 76.6% 감소, 당기순이익은 3.3% 감소.
주력인 휴대전화 충전기, 데이타 케이블, 안테나 등 무선통신 응용장치 사업 부진으로 외형이 축소되었으며, 판관비 등 비용은 오히려 증가해 영업손익이 악화됨.
고부가제품의 개발, 해외 시장 공략 및 원가 경쟁력 증대 등으로 기존 사업을 성장시키고 의약품, 의료기기, 화장품 사업 등 신규 사업을 추진함.
알에프텍 보툴리눔 톡신 (보톡스) 관련주로 편입 이유
무선통신 응용장치 제품 생산업체. 히알루론산 필러와 보툴리눔 독소를 활용한 바이오 의약품을 연구개발 및 제조 사업도 영위. 벌꿀에서 유래한 균주를 분리 동정한 보툴리눔 균을 보유.